На основу горње анализе забрањених супстанци, можемо закључити тренд регистрације следећих популарних производа.
❶ Глуфосинат
Глуфосинат-амонијум је леворотациони изомер глуфозинат-амонијума. Сам глуфосинат је рацемат састављен од мешавине Л-глуфозината-амонијума и Д-глуфозината-амонијума.
Истраживања су показала да је међу мешаним изомерима права хербицидна активност Л-глуфозинат, односно есенција глуфозината. Након обогаћивања изомера који заиста испољавају хербицидно дејство, исти ефекат ће се испољавати, доза глуфозинат-амонијума ће се у великој мери смањити, а ризик од примене ће се такође смањити.
Пошто је глуфосинат-амонијум забрањен у ЕУ, може ли глуфосинат-амонијум и даље да се пријављује за регистрацију у ЕУ?
Главни разлог за забрану глуфосината-амонијума је то што је он класификован као категорија 1Б токсичности по репродукцију и развој, што испуњава стандард ЕУ о забрани супстанци, а подносилац га више не подржава. Стога, ако глуфосинат-амонијум има различите класификације опасности, потпуно је могуће поново поднети захтев за одобрење супстанце ЕУ. Такав пример се заиста догодио у ЕУ. На пример, метолахлор је забрањен у ЕУ, али метолахлор сперма је одобрена.
Садашња истраживања показују да се метаболички пут глуфозинат-амонијума може разликовати од глуфозинат-амонијума, а класификација глуфозинат-амонијума вероватно неће бити у складу са глуфозинат-амонијумом. Стога, пре него што предузеће поднесе пријаву за регистрацију, кључна тачка коју треба потврдити у истраживању и развоју и процени ризика пре ризика је репродуктивна и развојна токсичност глуфозинат-амонијума.
❷ Глифосат
У последњој поновној процени, из различитих разлога, глифосату је одобрен само 5-годишњи период важења.
Након одобрења, одмах је почела следећа рунда поновног оцењивања. ЕУ је послала Француску, Мађарску, Холандију и Шведску да формирају јак тим за евалуацију глифосата, који је прошле године завршио нацрт евалуације.
Иако је у нацрту процене утврђено да глифосат у потпуности испуњава услове за одобрење, већина људи је и даље сматрала да још увек постоји много несигурности око тога да ли је глифосат одобрен. Контроверзе се настављају око тога да ли је глифосат канцероген. Иако преглед глифосата још није завршен, немачка влада је донела прописе у којима се наводи да ће глифосат бити потпуно забрањен од 2024. године.
Ове године, међутим, постоје добре вести за одобрење глифосата, што је коначни закључак ЦЛП класификације глифосата. Односно, у мају ове године, ЕЦХА је званично објавила коначни закључак о класификацији опасности глифосата, потврђујући да глифосат нема канцерогену класификацију.
Фокус претходних дискусија о глифосату је канцерогеност. Ова класификација је несумњиво добра вест за одобрење глифосата. Тренутна класификација опасности глифосата у потпуности испуњава основне услове за одобрење супстанце у ЕУ. Ако праћење буде добро, у блиској будућности. У будућности можемо очекивати несметано одобрење глифосата у ЕУ.
❸ Супстанце-кандидати
Супстанце-кандидати су супстанце за које сви највише брину да ће бити забрањене. Постоји ли велика вероватноћа да ће такве супстанце бити забрањене?
На основу информација о одобрењу активних супстанци ЕУ, тренутно постоји 91 алтернативна супстанца кандидата у ЕУ, од којих су 53 супстанце одобрене, што чини 11,2 одсто свих одобрених супстанци, а 38 супстанци је у неодобреном статусу, што чини {{5 }}.04 одсто свих неодобрених супстанци .
Види се да већина супстанци кандидата за замену није забрањена ни у апсолутној количини ни у релативној количини, али је већина њих у одобреном стању, тако да не треба превише бринути о ризику од забране супстанци кандидата.
Супстанце кандидати за замену су релативно штетне супстанце, али не испуњавају стандарде забране. За регистрацију таквих супстанци, треба посветити додатну пажњу процени ризика производа. Када се ризици употребе могу контролисати, они генерално неће бити забрањени.
Уопштено говорећи, пропис ЕУ о пестицидима није само пропис оријентисан на ризик, већ и пропис оријентисан на опасност. Када опасност од активне супстанце достигне одређени ниво, процена ризика се више не спроводи, а одговарајућа активна супстанца се директно забрањује. Под условом да је штета у реду, сваки производ и даље треба да обезбеди да се ризик употребе може контролисати пре него што буде одобрен.
